回收DMSO中的样品
用大于等于dmso10倍的水稀释后,通过很短很短的Rp柱子(填装在20毫升左右注射器中),用水充分洗涤,除去dmso,最后用甲醇等有机溶剂洗脱吸附在最上面的样品。 这个方法真的很好用吗?我也为这个犯难呢。请问在加水以后,化合物会不会析出? 我们一般都是送去做一次制备,如果样品量非常少并且珍贵的话 <p>如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。</p><p>如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了</p> <div class="quote"><b>以下是引用<i>wangshuqi053</i>在2008-8-25 18:52:54的发言:</b><br/>
<p>如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。</p>
<p>如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了</p></div>
<p>support</p> <div class="quote"><b>以下是引用<i>wangshuqi053</i>在2008-8-25 18:52:54的发言:</b><br/>
<p>如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。</p>
<p>如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了</p></div>
<p>半天!稳定性再好,我估计什么东西都没了!过柱也不好,那么一点儿样品,我觉得过出来的可能性不大。</p>
<p>(<font face="Times New="New"Roman"><b style="COLOR: black; BACKGROUND-COLOR: #ffff66">DMSO</b>沸点189℃,<a name="baidusnap1"></a><b style="COLOR: black; BACKGROUND-COLOR: #a0ffff">熔点</b>18.5℃,折光率1.4783,相对密度1.100。</font>)</p>
<p>因此我认为,对比较珍贵的样品,不到万不得已,不要采用DMSO做氘代溶剂,如果其他氘代溶剂的溶解性不好,多扫描几次就是了。</p>
<p>我就吃过这样的亏,一个多月的努力毁于一旦,被老板骂的要死,教训是深刻的!</p>
<p>共勉!!!!!!!!!!!</p> <p>可以用冻干机冻干啊</p> 没有个万能的方法 <p>我们实验室都是用边加热,边用氮气吹干的方法,效果还不错。</p> 我还是赞成换溶剂的方法,不到万不得以就不用这个,回收实在太难。
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