求教解谱（三萜酸）

jrwang1985

    对一个组分打核磁共振谱，1维碳氢谱，135度DEPT谱。

在碳谱上30个碳中的29个与文献中的一个化合物相差不到0.2ppm，但有一个碳C12,C环顶端的那个碳，与文献有比较大出入。试验数据为38.45ppm,与文献中的为37.25ppm.

3 s" s) D$ ~! J4 b' G/ B

另外，氢谱低场端上得到了一些取代基构向方面的证据，有文献吻合；高场端由于三萜酸的峰很复杂，因此未细解，推导的碳氢数与文献也一致。

请问各位老师，能否推定我的产物即为文献中报道的那种化合物。

谢谢！

celan

建议将测定值和文献值列表对照，并注明溶剂，内标。

" c. J7 b9 Z! y# z7 }

将对照表上载，大家看看，分析问题何在。

: v: F2 V" c0 q; I+ G' |1 q! [2 `. x' l

这个表将来论文中也是要用的。

jrwang1985

 

jrwang1985

celan老师，上面这个是各碳位移的列表

4 j' k# p4 b$ p+ e

溶剂我们用的是氘代氯仿，文献上是氘代氯仿：氘代甲醇=5：1

另外，不好意思，我是初学的，不知道内标是指什么呢，是像氢谱里的TMS呢？

谢谢！

jrwang1985

我对了一个文献,有另一个作者的一篇文献,他的物质是我们这种物质的3位epimer,它用的是氘代氯仿,而它的C12的位移是38.3，由于其他峰，包括氢谱中特征位移，主要是双键，这链取代基上的氢位移，及J值能对上，所以可能溶剂效应是重要的影响因素。

望celan老师能给解答一下，谢谢！

celan

溶剂少有差别，实验值与文献值相比，所有13C化学位移都是向高场偏移，这是合理的。

建议在对照一下1HNMR数据。