求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

& Z/ b* E" [% S

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

% U0 ^% ~2 Y8 `" I

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
- s7 y" c l9 m) J% s' U; q7 b, P5 @8 _% ~$ S9 p' c' R7 h4 X% D. I" H3 P* K( Q: |5 N2 k1 c. ^9 o* G0 J( | K p; g, v8 a1 ]8 u. g/ g4 C5 E" d) c: H2 x' s" ?9 m2 R A7 I/ o3 J# O5 r; a2 t$ x1 y) J/ N' L5 L* @+ F) x3 x& a. L* W% y2 ]( v9 l6 y7 _; ]0 A, H/ W$ c. M0 g0 ^8 A8 q4 ?) V1 g5 f6 Y2 q( ^' q: d8 b. P7 ^, Z- q/ f9 H4 x) M7 U! d% A$ J# i# b0 u6 Q5 g1 p: a W$ U3 h; x" y: Z7 P, q) f+ V+ }

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

7 `% K, |% _8 A+ D

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

) T$ Z5 S) o, I) K& J

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

c/ t' J( y/ U0 E6 z3 K% i" }2 W; e$ i2 U

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

. D0 c* h. a9 T" I

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

6 H1 t9 M. V- }5 g; c; `

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

0 k7 E/ r' @- S