求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

1 e0 ]4 p* P& u! }2 `3 v

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
9 Z0 r- G9 H; Z5 I" y* f. @) Q& O+ v5 [( B; y5 G( v& E. F2 r/ Y: u" H t7 H" }" ?" c9 Q7 ]& M3 X) P3 a: J! t3 C: B7 `# D0 L8 v; B8 j1 h; `) \9 a) @$ M l, n) x- n I; w9 M' H _; u/ T2 i% U/ b! n/ R0 V% k+ V7 Q3 {" p& \. c6 E3 ?6 g' r+ `0 v' y. a: ]( H; V. r# a* f( u2 r7 Q" k& Z9 C; T% C# H# h, M2 Y' U& g" s k+ `+ _4 y) C" V6 f _0 z3 ~! H; K6 I; z/ ~) C4 F1 q1 K3 X- @2 l/ L; J1 E& e: t% C0 }9 k& }, o7 p& p5 i: `. w$ `: j( g# Z) B1 S* O- |- ~3 n% W+ a; q. L& S' L9 ]3 X5 u, y0 C! o4 k$ u5 w" q4 k, a ~. r" s& w2 M {8 \ R5 C d) a

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

9 _4 V8 f* \) z C0 ~

这是什么模拟的，挺准的

6 g5 _7 f* L) l- Z8 k

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

* z6 T9 t7 F1 y9 P! M2 I1 }* p V2 M, o

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

V/ i* G C+ Q9 @! J5 H, h

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[& j5 \. X; c) ]

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

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