求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

2 E: N2 Y3 \7 t3 b" M

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
0 _" w1 `" _- k* @3 d, q6 p; _8 ~3 N1 h) N6 i1 A0 S+ V: ~1 t+ Y, I. a3 O4 z* d9 r5 x l/ {% k+ b- W7 H7 Z9 _: }" H2 i( |6 o; t+ T- L* H( O+ _' o1 q' t* t) u: D0 T$ j, r# i% S# J6 n5 j8 s1 @0 d$ m, M6 R" b! s" m( c: O+ z* x8 u) @ D1 g! a+ B8 X( q. I, r4 u: m6 g3 B, r n* q* p6 z; W9 ?) H% z; P' G9 w* _+ Y$ c2 h9 G- m( w3 ^# X7 m: ?0 }) \8 G5 [. d# U1 E* E. k% j+ }* m& U5 M

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

, E9 j0 P$ u: Q$ O- a \

这是什么模拟的，挺准的

' ~. A- L/ N2 G: {/ G

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

- E! Q* i) e1 i! h

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

" C* ]4 M2 o2 E# b, N

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

4 X$ Y0 F7 x3 b! A