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酪氨酸氢谱

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发表于 2009-11-10 16:20:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
酪氨酸苯环上氢的化学位移为什么会出在5.0ppm左右?
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发表于 2009-11-10 17:19:06 | 显示全部楼层

可否上谱图。

% @" u, Q F; {3 f2 \ N# L

你确定那是Tyr苯环上的H?

, ~' O/ e9 e4 {

好像酚羟基,CH都有可能在5.0ppm出峰。

3 D# s7 i& N) C% C2 ~/ H$ t

苯环上不太可能在5.0ppm这么高场吧。

6 K; [) ?' [- k; Y1 w+ f, d

还有其他取代基?

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发表于 2009-11-10 18:09:43 | 显示全部楼层
你确定那是苯环上的H?
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发表于 2009-11-11 08:10:48 | 显示全部楼层
没有图谱呀
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发表于 2009-11-11 08:12:45 | 显示全部楼层

没有图谱呀

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 楼主| 发表于 2009-11-11 09:07:47 | 显示全部楼层

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发表于 2009-11-11 16:30:01 | 显示全部楼层
重水做溶剂的话,水峰应该在4.7左右,而你的水峰出在5.3,出在水峰之前的峰不应该是苯环氢
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发表于 2009-11-11 16:51:35 | 显示全部楼层
这个不是Tyr的谱图吧,CH2,CH的化学位移值都不对。
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 楼主| 发表于 2009-11-12 09:01:13 | 显示全部楼层

我用氘盐酸做的溶剂,用氘水锁的场!

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发表于 2009-11-12 09:51:46 | 显示全部楼层

觉得您这个问题主要是化学位移值的定标不对。

6 Y. N2 S' s0 ~3 E" \

氘代盐酸DCl做溶剂时,Tyr的OH与COOH还是以酸的形式存在,但是NH2却是以NH3+的形式存在。

, l7 ?" _, Z' V5 p1 y! ]! v5 b

不知道您是定化学位移值时,是以什么为参照。

) G5 e- ]$ A+ [% a! p; D

谱图上5.376ppm处的宽峰,您没积分,是不是觉得那是重水的峰。

, T5 j" i5 P& s2 ^! S

但是我觉得这个峰应该就是NH3+的峰,也就是说5.376ppm的峰的化学位移值应该是7.4ppm左右才对。

4 R2 K; s. l% Q1 u/ E. ~

最后附上分析化学手册 第七分册:核磁共振波谱分析中的Tyr数据作为参考。


$ W, P* d& u8 H' A/ g8 G
[此贴子已经被作者于2009-11-12 21:56:19编辑过]
1 ]) I2 V9 s. ?. }

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