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热搜: mestrenova
楼主: wyf

请教:C谱中样品信号非常弱原因

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发表于 2008-11-3 08:42:19 | 显示全部楼层
以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
" y8 i+ T- n- R

1.样品量太少

, B2 \$ _, j9 I9 K

2.采样时间短

/ ~5 Q, o5 W" e+ u: D

同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

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发表于 2008-11-3 09:10:20 | 显示全部楼层
以下是引用sunny在2008-11-3 8:42:19的发言:
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以下是引用bin1778在2008-7-15 21:19:46的发言:
) R n4 z: t/ h4 m

1.样品量太少

$ L6 x* @. ~4 k( A# `% w- F& |& G

2.采样时间短

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同意,但是补充一点,时间不是绝对的,采样到一定的时间后,在继续增加时间,其信噪比的变化就微乎其微,没有什么效果了。

8 l9 ^% v$ f8 d. J8 q4 z6 ?2 x

是啊,NS的平方根

" b- k0 P$ F1 B2 n

 

. Q( L9 I& C! n

要增加到2倍信噪比,需要增加到4倍时间呢

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发表于 2008-11-6 05:39:05 | 显示全部楼层
似乎碳谱的浓度要求比氢谱大的多
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发表于 2008-11-7 11:01:06 | 显示全部楼层
因为13C的天然丰度是1H的1/6700,所以采碳谱的时间要比氢谱长,浓度最好大一点,做氢谱的话浓度太大了裂分不是很好,所以氢谱不是浓度越大越好。
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发表于 2008-12-2 16:08:51 | 显示全部楼层
做碳谱的用量要大于H谱的用量,因为13C的天然丰度太低了
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发表于 2008-12-14 12:37:05 | 显示全部楼层
是不是用DMSO溶解的?可能是样品以非分子形式(如分子簇)分散在溶剂中,所以仪器采集不到信号
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发表于 2008-12-14 14:45:59 | 显示全部楼层

楼上几位很热心,谢谢积极讨论。

9 v0 K1 D. s" v5 I+ t6 z }0 M

问题原因最好看看图谱,图谱是最好的分析判断根据。

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发表于 2009-1-29 22:33:00 | 显示全部楼层
可能量太少了吧
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