求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

 

a9 f5 _' r4 T v5 ~

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
" c4 U. ]" h% ]" l, A: d% ]6 L3 y8 V: i3 T; Y. J% X$ n& j$ ^/ ]6 _9 W$ A6 y8 x6 p$ H4 |% B. i/ N! v9 [# `" T! M: n1 L4 z( }9 v# ~& e* S0 O( J& b, a( |% l# h* f v3 `5 P) ^& v+ W* e) }) E1 n, h7 S- p& R# T) p8 d, l/ X# ~2 f2 a( b3 @& {4 i4 ]+ y7 e' e0 H5 B5 N, u4 L4 I/ z; `+ Z+ H- S$ K+ `" L# q W( B# f& X* a

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

) t0 a2 c2 q" y) E, `. E$ H4 ^# F

这是什么模拟的，挺准的

, [" L) u0 M \, @

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

: m: o5 H' r1 @& q. ?0 I

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]

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