求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

 

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
: r$ e* n3 w* l ?6 ~- c% ]1 ?% G4 n; H7 q0 N3 ^$ C1 g; m( E+ J, W( @6 H6 `0 H9 k( z$ K7 \1 d! Z- s, E3 ]: t3 y- ` G: j' v J) m% l# s, \- \+ H; v: c7 o) V+ R' b& g8 N3 \" Z/ b9 E7 F2 W( H" t% y0 r, P3 F0 t+ f" o1 W- f3 \ b; D$ y n2 y$ W0 H; P; @* N, ]9 X; g. @- P7 k7 }+ z" p- @3 Y4 h5 r9 K N9 a# F2 e6 t+ C0 P1 \& @9 C; T8 e# o4 I( a& D( t$ u+ \# ^# w _# e7 f' a( @! _+ c2 R0 s4 |3 J) P) }/ S8 F5 D8 N

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

& T- o2 H/ ?% y2 z9 [

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

2 \* q" s: P# @" K

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]