求助：帮我归属一下苯环上的氢，多谢。

celan

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

H-5，H-4的归属不能对调，虽然二者的耦合裂分方式是一致的，但由于取代基影响不同致使二者化学位移有很明显差别。H-4处在吸电子基醛基的对位，醛基（诱导效应和共轭效应方向一致）吸电子作用使C-4上的电子密度降低，故H-4处在较H-5低场。

klklbexq

 

 

: u( b! ~5 c+ T" M) ]4 B4 m. x& C( ?5 j

觉得按照这样的取代效应去推导的话~~峰型都对不上了~~求解！！！！！！

jwdxbjzh

由低到高场顺序：6,4,5,3。

gu314

这是用什么模拟的

gu314

以下是引用qindeli在2009-12-9 14:15:20的发言：
4 h1 a: [- L3 u, A& c2 F6 m" t9 D1 Y" `5 h' W1 L0 v" i9 }" e8 o+ s+ h- u8 i" T+ _; N9 h/ [/ h1 L# C/ Q$ x! Q: F" F+ Y" Y$ K( _: w1 [1 ]# o" ?0 M. {, b* c: A5 K- E$ `1 G# x# q- y+ h5 j- M. V! g% k% r8 B6 P2 ~6 p4 r7 Q9 E1 q' P+ }8 s, M6 J5 a* }$ Y2 i' o. j5 }' G: ^) L/ ?- W9 l- i3 G* A' ^% S! ?$ a5 c& u1 e5 G$ v* h: b' e' ~! E F: _2 N' o# N4 Z2 Y! d8 ~$ Y: Y( {8 W

C编号	基础值	取代值1	取代值2	计算值
6	7.26	0.56	-0.09	7.73
5	7.26	0.22	-0.44	7.04
4	7.26	0.29	-0.09	7.46
3	7.26	-0.48	0.22	7

这是什么模拟的，挺准的

[此贴子已经被作者于2010-12-6 10:20:03编辑过]

/ D: `" G; f, t$ e

revil2010

以下是引用sunny在2008-12-26 0:27:40的发言：
5，4的位置对调一下呢？不可以吗？

$ m5 a) ^& w' h6 a2 S$ o# i5 k; J, O

觉得楼主归属得挺好的，4，5不能对调吧，

' E& s, h: o! Y0 }/ O3 `0 ]& Z

单就峰形来说，较低场的两个H的峰形都很对称，所以他们的偶合应该很小。偶合明显，化学位移又太近的时候，两者峰形应该呈内侧高，外侧低的形态。

[此贴子已经被作者于2010-12-6 17:08:49编辑过]