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楼主: 卡斯特罗

[求助]请教氢谱解析(非常感谢大家的指教!本小弟受益匪浅!谢谢!)

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发表于 2009-11-2 13:16:46 | 显示全部楼层
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
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 楼主| 发表于 2009-11-2 14:01:25 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-2 13:16:46的发言:
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
" B' @9 F5 K0 W+ q" U5 i4 ]

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

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发表于 2009-11-2 15:29:49 | 显示全部楼层
以下是引用卡斯特罗在2009-11-2 14:01:25的发言:
/ H5 A. v7 B, k0 |+ m. K* ^3 ~5 t! G: ~

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

0 ]& G7 i: D+ j4 X; h

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

$ j2 a# k" U% `% P( f4 i

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

4 k# _# n8 ~4 e

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

- D. w$ X) M! h

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

& F. H! L, H/ G
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
8 d$ I; I; r1 o
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 楼主| 发表于 2009-11-2 19:07:20 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-2 15:29:49的发言:
3 i5 t" P) a- s, r$ o! z

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

$ y5 p. _6 c& H

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

' Q' B' o" k* u% P v% g. }* [: l

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

# ]4 c& F5 ]* a% p! c7 B% J

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

4 L! y5 V% L& M$ f
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
' J! `! E' o9 }

请问是不是N上的H也被对氟苄基给取代了?

+ d; u1 U/ J. M. ^$ I) A7 ^# {
[此贴子已经被作者于2009-11-2 19:07:43编辑过]
- X# x2 Y1 F) j2 U( P
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发表于 2009-11-3 08:26:56 | 显示全部楼层
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
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发表于 2009-11-3 12:22:10 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-3 8:26:56的发言:
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
- S3 h. J' R- [- _

最好做个碳谱来确认。

' G& \# b- k4 n, _: ~* s

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

3 l$ }) [" X" Y
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
8 t0 W5 |( \. g% D8 m
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发表于 2009-11-3 20:02:37 | 显示全部楼层

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

* ?8 e% \: E" C: i, |- H0 ^- z

仅供参考!

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发表于 2009-11-3 23:10:44 | 显示全部楼层
以下是引用guoke408在2009-11-3 20:02:37的发言:
5 J, ~1 S- Q, O* u7 t

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

/ s G2 r; [/ H

仅供参考!

I) k [. n& _! t- i

前面已经说了,用的是CDCl3作溶剂。

0 n, y1 z! {; E+ i3 {
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:12:12编辑过]
- y: {: B3 `4 J T
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发表于 2009-11-4 09:35:40 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-3 12:22:10的发言:
- g6 y% w/ o: E% @

最好做个碳谱来确认。

" l% ?- f& E( p: s

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

. q, A+ o2 J: B
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
0 ~8 l" f. ?6 v2 O% S2 [7 y

 

9 @/ A" b. L& q$ x) A, i

可能是NH,若这个位置被取代了的话就不知道了。

! I% s( X B' `2 s0 X; W2 `" K) X# U

 

4 D- K; C0 i( F( d3 F

 

) ^. k& b/ Y6 v9 z

 


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发表于 2009-11-4 09:36:46 | 显示全部楼层
建议打个碳谱或质谱
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