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楼主: 卡斯特罗

[求助]请教氢谱解析(非常感谢大家的指教!本小弟受益匪浅!谢谢!)

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发表于 2009-11-2 13:16:46 | 显示全部楼层
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
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 楼主| 发表于 2009-11-2 14:01:25 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-2 13:16:46的发言:
同意楼上,图谱要放大,看到耦合信息及积分面积,应该很容易解的
$ {, q1 Z, e0 o9 H+ P" _$ h ]; L5 q

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

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发表于 2009-11-2 15:29:49 | 显示全部楼层
以下是引用卡斯特罗在2009-11-2 14:01:25的发言:
0 W. D) g2 u0 n) s8 `

谱图已放大!主要是看一下谱图和分子式能对应否?5.59处的两个H如何解释?

8 K, t0 O2 M" a( M

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

p# ]' T/ I* n

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

# ~0 d9 g: v5 H8 H d/ X

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

" a4 r$ i1 z3 S" D2 Q# y

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

* q5 b8 C1 ]4 f( q
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
" W' d' l- Y1 ^+ ?( J+ U8 i
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 楼主| 发表于 2009-11-2 19:07:20 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-2 15:29:49的发言:
; ?- G2 c# F3 z" U; {

虽然您已经放大了谱图,但苯环部分的峰形以及耦合常数都看不清楚,这部分是否正确无法判断。

9 s' C) u- A( N3 k

甲基在反应前后的化学位移值变化估计不大,而苄基的CH2在反应前后应该有变化,如果您有原料对氟卞氯的氢谱,对照一下看看CH2的化学位移值是否真的有变化,也许会有收获。

! X( T' A* _& m

苯环部分的积分问题,觉得有可能还是氘代试剂的问题,CDCl3的峰应该是7.26ppm,所以7.26处那个大峰应该包含了不少H。

6 A# a5 k0 m+ |. V- y; A1 a2 W

您所给的化合物应该不太可能在5.59ppm处出峰,如果苯环部分的H原子个数除了CDCl3的贡献外还不对,应该就是您的谱图与所给的分子式不对应。

$ \+ U B: H6 N Y `
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:01:21编辑过]
6 x8 a/ u. c+ f; T1 a/ } r

请问是不是N上的H也被对氟苄基给取代了?

/ D% G* h I: X" [, t+ F' r
[此贴子已经被作者于2009-11-2 19:07:43编辑过]
& J, z* x9 U: R I/ a
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发表于 2009-11-3 08:26:56 | 显示全部楼层
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
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发表于 2009-11-3 12:22:10 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-11-3 8:26:56的发言:
卡斯特罗说的还真有可能,我模拟了一下,这样既解释了5.59ppm处的信号,也解释了苯环上氢原子数目多的问题
; }! K8 I) u O1 s- w+ ]# ^

最好做个碳谱来确认。

5 [. X6 i' k0 q

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

. h% g5 f# R( X' b7 P- _$ F
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
" k( W" L) ^" G; C1 ~- z9 M
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发表于 2009-11-3 20:02:37 | 显示全部楼层

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

) g% K" g+ K C, _# P# ~. |: T+ r

仅供参考!

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发表于 2009-11-3 23:10:44 | 显示全部楼层
以下是引用guoke408在2009-11-3 20:02:37的发言:
9 ]( [) L; i5 z4 C. w: B

已见放大的谱图,但δ8~6.8范围内仍不清晰,未指明何种氘代试剂。初步解析为:δ6.92~6.96来自苯并咪唑环邻位H,7.26~7.21为环上另外两个H,7.83来自NH;注意苯并咪唑环存在共振结构式。F邻位H 7.26~7.21, F间位H 7.15~7.13。其它归属对。δ5.59可能来自溶剂(如CH2Cl2?)。

' D- k6 R8 O9 u+ p

仅供参考!

} e( Q1 H) e5 E

前面已经说了,用的是CDCl3作溶剂。

; l/ Y; Z& P6 e) ~6 `: _- ?9 C6 }) [
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:12:12编辑过]
: t$ _2 h& c$ r7 K2 r" _
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发表于 2009-11-4 09:35:40 | 显示全部楼层
以下是引用louluv在2009-11-3 12:22:10的发言:
1 M! ~5 W- _2 Y+ K

最好做个碳谱来确认。

% n/ @4 x5 `& @( ^

问一下,7.83ppm的H能解释吗?

* X) y4 V1 ^3 d6 h" i- M
[此贴子已经被作者于2009-11-3 23:14:08编辑过]
5 z1 i6 M6 {- o* B; a# u

 

8 B+ w# s) y9 B9 {# t% l

可能是NH,若这个位置被取代了的话就不知道了。

2 X% u$ u/ O( F; B

 

3 N7 }" s0 h( ?3 Z5 A$ a

 

& C3 q# w( e0 u$ `3 e: m

 


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发表于 2009-11-4 09:36:46 | 显示全部楼层
建议打个碳谱或质谱
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