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热搜: mestrenova
楼主: chenyongpan

[求助]一个很奇怪的单峰---我已经上传图谱

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发表于 2009-5-5 16:29:11 | 显示全部楼层
一般2。05左右的强的单峰可能是丙酮残留的峰。如果你的核磁管最后一遍是用丙酮过的,就有可能是这个问题,还有你的核磁管的帽子是不是也用丙酮泡过?
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发表于 2009-5-5 16:31:54 | 显示全部楼层
以下是引用fangjing在2009-5-2 8:16:10的发言:
问一下,CDCl3与水分还有固定的比例吗?应该没有吧?每一批溶剂里面的含水量都可能不一样的吧?
4 P2 ?8 o- t3 G3 k; y9 k' s

如果是CDCl3里的水峰的话,一般在1.6左右。重水交换的话,就会消失的。这个水峰大小跟配样浓度,核磁管的干燥程度好像都很有关系

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发表于 2009-5-5 17:22:15 | 显示全部楼层

CDCL3做溶剂时,有水峰明显低场位移的情况。这个峰应该是水峰。

- M0 ~# q% d8 t, P

其实鉴定是不是水峰比较容易,可测定13CNMR,也可测定IR,由于结构中无OH,IR应该很说明问题。

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发表于 2009-5-7 02:04:35 | 显示全部楼层
如果化合物中有OH如何用IR区分呢?
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发表于 2009-5-17 19:55:24 | 显示全部楼层

CDCl3的水峰吧

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发表于 2009-7-15 14:03:36 | 显示全部楼层

应该是残留丙酮峰吧

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发表于 2009-7-16 11:28:58 | 显示全部楼层

水峰出现在ppm2.2就是的了,核磁测试之前也最好用泵拉一下

8 G# _3 L$ o$ F; L, z" r: |9 M7 C& a

 

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发表于 2009-7-16 11:41:45 | 显示全部楼层

水和你样品不成一定的摩尔比,所以有一点水的话,可以出一个很大的峰。

& M0 Q: w# ` J

你的结构上一共有32个氢,但是图谱上还有一些亚甲基的氢没有积分,

" E7 x$ Z/ G" \) d% D

1.2ppm,1.6ppm,1.8ppm,水峰的位置应该是亚甲基的信号。

) B$ C4 U* }! j1 ?2 k n( i6 q$ K

由于耦合的缘故,出现的是多重峰,所以峰比较宽,矮

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