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查看: 3736|回复: 5

[讨论]核磁峰裂分不好的原因?

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发表于 2008-1-16 10:09:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

最近发现自己测的核磁H谱的峰型都裂分的不是很好,不知道怎么样调整或者校正一下仪器就会使峰型裂分的好些?

感谢大家了!

0 J! d$ n2 K+ C% ~8 w
[此贴子已经被作者于2008-1-16 10:10:59编辑过]
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发表于 2008-1-16 13:34:44 | 显示全部楼层
如果样品没问题的话匀匀场就好了
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 楼主| 发表于 2008-1-16 14:45:06 | 显示全部楼层

匀了一下果然好很多啊,

多谢了!

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发表于 2013-7-12 12:59:19 | 显示全部楼层
你好,我也出现差不多相同的问题,但是匀场后的基线值都正常,氯仿做溶剂,基线值在0.0014-0.0016左右,但是出现的分总是峰前出现拖峰,之后就是直直的下峰了~我想问可以怎么调节?
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发表于 2013-8-1 10:35:55 | 显示全部楼层
如果每个峰都是这样,请好好进行匀场,方法如下:
4 {; n4 B# f8 B: O+ c% q: f通常匀场都是用的自动的匀场方式,如Bruker 用topshim(gradshim,xinnmr),这种匀场通常自动匀Z1-Z5,如果想全部匀场用topshim 3d(需要有1H存在)。
* n3 B+ D% Z: P3 H" a) }如果想手动匀场,通常匀Z1,Z2,然后匀x,xz,y,yz,xy,x2-y2,再回去匀Z1,Z2,循环至场最好。更多的手动匀场可以查看一下核磁书,John Cavanagh Wagne的Protein NMR spectroscopy(第二版),243页,3.8节 One-Dimensional 1H NMR spectroscopy。
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发表于 2013-9-6 01:23:18 | 显示全部楼层
调好后, 记得把这个匀场数值记录下来. 存成某个标准匀场, 以后调出来使用. 不必再重头折腾一次.
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