登录  | 马上注册

游客您好!登录后享受更多精彩

扫一扫,访问微社区

查看: 5314|回复: 14

回收DMSO中的样品

[复制链接]
发表于 2008-7-14 22:53:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
用大于等于dmso10倍的水稀释后,通过很短很短的Rp柱子(填装在20毫升左右注射器中),用水充分洗涤,除去dmso,最后用甲醇等有机溶剂洗脱吸附在最上面的样品。
回复

使用道具 举报

发表于 2008-8-14 10:18:28 | 显示全部楼层
这个方法真的很好用吗?我也为这个犯难呢。请问在加水以后,化合物会不会析出?
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-8-23 21:41:48 | 显示全部楼层
我们一般都是送去做一次制备,如果样品量非常少并且珍贵的话
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-8-25 18:52:54 | 显示全部楼层

如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

/ l y6 B& Z. c. u) J1 f

如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-10-27 00:23:46 | 显示全部楼层
以下是引用wangshuqi053在2008-8-25 18:52:54的发言:
7 x1 ^) ?% Z6 S/ `) P) U8 a

如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

( C, f1 Y; N' ?, E

如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

" N9 ^6 W4 k) Z2 Z# n6 q8 y2 Q

support

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-10-27 19:36:27 | 显示全部楼层
以下是引用wangshuqi053在2008-8-25 18:52:54的发言:
- [. ~! l; ^4 Q) G! M

如果你的样品稳定型好的话,直接放在蒸发皿中放在水浴锅上,半天时间就可以干了。

+ Y2 y! R$ J1 I8 {( [5 U

如果稳定性不好的话,那就再过一边柱子就行了

0 [' T8 T1 p @6 O4 V* t! h

半天!稳定性再好,我估计什么东西都没了!过柱也不好,那么一点儿样品,我觉得过出来的可能性不大。

% G- S* G6 R$ j* Z

DMSO沸点189℃,熔点18.5℃,折光率1.4783,相对密度1.100。

5 u3 v, Q: ]) k6 n

因此我认为,对比较珍贵的样品,不到万不得已,不要采用DMSO做氘代溶剂,如果其他氘代溶剂的溶解性不好,多扫描几次就是了。

4 e0 p1 I$ ]3 \% k! D( x

我就吃过这样的亏,一个多月的努力毁于一旦,被老板骂的要死,[em229]教训是深刻的!

& n& x6 |% Y ^% v$ q

共勉!!!!!!!!!!!

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-11-12 10:48:41 | 显示全部楼层

可以用冻干机冻干啊

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-11-14 20:56:29 | 显示全部楼层
没有个万能的方法
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-11-22 11:09:55 | 显示全部楼层

我们实验室都是用边加热,边用氮气吹干的方法,效果还不错。

回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2009-4-19 15:14:14 | 显示全部楼层
我还是赞成换溶剂的方法,不到万不得以就不用这个,回收实在太难。
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 马上注册

本版积分规则

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表